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12月8日，西藏藥業（600211.SH）披露一則關于公司產品新活素被繼續納入國家醫保藥品目錄的公告。據12月7日國家醫保局及人力資源和社會保障部發布的《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》，公司全資子公司成都諾迪康生物制藥有限公司生產的注射用重組人腦利鈉肽（商品名：新活素）持續被納入醫保目錄，并由此前協議期內談判藥品部分調整至常規目錄。

值得關注的是，據醫保目錄相關規則，藥品由“協議期內談判藥品”轉入常規目錄部分，意味著其醫保身份由需周期性談判續約的“協議藥”，轉為長期穩定納入醫保目錄的“常規乙類藥”。對于企業而言，未來無需再面臨頻繁的協議期降價博弈。

具體至產品本身，公告介紹，新活素是公司自主研發的國家生物制品一類新藥，作為治療急性心衰的基因工程藥物，能快速改善心衰患者的心衰癥狀和體征，提高患者的生存質量，并降低患者的心衰住院治療費用和縮短住院時間。同時，該藥品技術指標國際領先，對公司在基因工程藥物領域研發、生產具有較強指導意義。

依托良好的臨床價值，新活素不僅得到市場的廣泛認可，也成為公司的業績支柱。公告指出，該產品2024年銷售量達700.83萬支，銷售收入24.33億元；2025年上半年銷售量416.72萬支，銷售收入14.56億元。據悉，相較龐大的心衰市場，目前新活素滲透率并不高，后續仍有較大的增長空間。而轉入常規目錄后，更穩定的價格，也將進一步強化公司長期業績增長的預期。

不僅限于新活素，參股公司晨泰醫藥旗下新藥“Zorifertinib”（佐利替尼）也首次被納入醫保目錄，談判協議有效期為2026年1月1日至2027年12月31日。據了解，佐利替尼是全球首款專門面向伴中樞神經系統（CNS）轉移的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展注冊臨床試驗并取得顯著成果的藥物，也是目前唯一明確采用非血腦屏障外排蛋白底物設計的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。作為非小細胞肺癌領域臨床價值突出的新藥，在納入醫保后，其臨床價值有望在商業層面加速兌現。